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Close La maladie de Biermer (MB), anciennement appelée anémie pernicieuse, est une pathologie auto-immune caractérisée par la destruction des cellules pariétales gastriques et du facteur intrinsèque, entraînant une carence en vitamine B12. Cette vitamine étant essentielle à la synthèse de l’ADN, son déficit provoque des anomalies hématologiques, neurologiques et digestives.    
Longtemps considérée comme rare en Afrique, elle est désormais de plus en plus diagnostiquée au Sénégal et en Afrique subsaharienne, avec des présentations cliniques variées et parfois trompeuses. Sans traitement précoce, des complications graves peuvent survenir, notamment des séquelles neurologiques ou un risque accru de cancer gastrique.    
Le traitement repose sur une supplémentation en vitamine B12 (orale ou intramusculaire), permettant une régression des symptômes. Une surveillance régulière est nécessaire pour prévenir les rechutes et les complications.    
Cet ouvrage vise à améliorer la connaissance de cette maladie, tout en alertant sur les diagnostics différentiels pour éviter les erreurs.    

La maladie de Biermer

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Du diagnostic au traitement

La maladie de Biermer (MB), anciennement appelée anémie pernicieuse, est une pathologie auto-immune caractérisée par la destruction des cellules pariétales gastriques et du facteur intrinsèque, entraînant une carence en vitamine B12. Cette vitamine étant essentielle à la synthèse de l’ADN, son défic

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Auteur(s): Ndiaye, Fatou Samba DiagoDiop, Madoky MagatteFall, Seynabou

Editeur: Harmattan Sénégal

Année de Publication: 2026

pages: 127

Langue: Français

ISBN: 978-2-336-55843-1

eISBN: 978-2-336-55844-8

La maladie de Biermer (MB), anciennement appelée anémie pernicieuse, est une pathologie auto-immune caractérisée par la destruction des cellules pariétales gastriques et du facteur intrinsèque, entraînant une carence en vitamine B12. Cette vitamine étant essentielle à la synthèse de l’ADN, son défic
La maladie de Biermer (MB), anciennement appelée anémie pernicieuse, est une pathologie auto-immune caractérisée par la destruction des cellules pariétales gastriques et du facteur intrinsèque, entraînant une carence en vitamine B12. Cette vitamine étant essentielle à la synthèse de l’ADN, son déficit provoque des anomalies hématologiques, neurologiques et digestives.    
Longtemps considérée comme rare en Afrique, elle est désormais de plus en plus diagnostiquée au Sénégal et en Afrique subsaharienne, avec des présentations cliniques variées et parfois trompeuses. Sans traitement précoce, des complications graves peuvent survenir, notamment des séquelles neurologiques ou un risque accru de cancer gastrique.    
Le traitement repose sur une supplémentation en vitamine B12 (orale ou intramusculaire), permettant une régression des symptômes. Une surveillance régulière est nécessaire pour prévenir les rechutes et les complications.    
Cet ouvrage vise à améliorer la connaissance de cette maladie, tout en alertant sur les diagnostics différentiels pour éviter les erreurs.    

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